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1.
Br J Haematol ; 117(1): 172-5, 2002 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11918551

RESUMO

Inherited factor VII (FVII) deficiency is a rare autosomal disorder characterized by a weak relationship between FVII activity (FVII:C) and operative bleeding risk. We report a retrospective study of 17 patients with a FVII:C below 0.1 IU/ml, in whom surgery was performed without any replacement therapy. Clinical and biological data were analysed to establish predictive criteria for bleeding tendency. We found that systematic preoperative replacement therapy may not be necessary for 'minor' surgical procedures, for patients suffering from inherited FVII deficiency, unless the clinical history includes severe haemorrhagic symptoms such as haemarthrosis, severe haematomas (even of soft tissue) or abundant epistaxis.


Assuntos
Perda Sanguínea Cirúrgica , Deficiência do Fator VII/cirurgia , Hemorragia/genética , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Transfusão de Sangue , Criança , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Hemostasia Cirúrgica , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Seleção de Pacientes , Gravidez , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco
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